
Daniela Sarmiento Cristancho
Farmacéutico / Biotecnología
Acerca de Daniela Sarmiento Cristancho:
Estudiante de noveno semestre de Química Farmacéutica de la Universidad Nacional de Colombia, con enfoque técnico
en Asuntos Regulatorios y Farmacovigilancia. Experiencia académica y en semilleros de investigación liderando la
gestión documental bajo normativas BPL e INVIMA. Competencia técnica en la codificación de eventos adversos
(MedDRA/VigiFlow) y estructuración de dossiers para registros sanitarios. Perfil orientado a resultados, con dominio de
herramientas de análisis de datos (Excel, Power BI) y optimización de procesos mediante Inteligencia Artificial.
Experiencia
Semillero de Investigación PharmaQuality – UNAL Asistente Técnico en Aseguramiento de la Calidad | Julio 2025 – Presente • Logro: Optimización de la trazabilidad documental para el proceso de renovación de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) del laboratorio PTM, asegurando el cumplimiento de los estándares exigidos para auditorías externas. • Acción: Clasificación y revisión técnica de registros de control de calidad, garantizando la integridad de los datos (Data Integrity). • Resultado: Soporte efectivo en la preparación de documentación crítica, reduciendo tiempos de búsqueda en un entorno regulado. Práctica Clínica Hospitalaria – Hospital Universitario de la Samaritana Estudiante de Química Farmacéutica (Rotación Final) | [Febrero/2026] – Presente • Logro: Gestión proactiva de la seguridad del paciente mediante la identificación y notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM). • Acción: Ejecución técnica de reportes en la plataforma VigiFlow, aplicando codificación MedDRA para asegurar la calidad y estandarización de la información reportada al nodo nacional. • Resultado: Contribución directa a la base de datos de farmacovigilancia institucional, garantizando el cumplimiento de los tiempos de reporte y la precisión técnica en la descripción de eventos adversos.
Educación
COMPETENCIAS TÉCNICAS
• Regulatorio: Elaboración de Dossiers, Mantenimiento de Registros Sanitarios, Revisión de Labeling técnico.
• Farmacovigilancia: Codificación MedDRA, reportes en VigiFlow, monitoreo de seguridad.
• Calidad: Auditorías de cumplimiento, Gestión documental bajo BPL y GMP.
• Sistemas: Excel Avanzado (Tablas dinámicas/Macros), Power BI, SAP (Nociones), Diseño de Custom GPTs para
procesos.
• Idiomas: Inglés Nivel B2 (Intermedio-Alto).
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