Wilmer Nevardo Rivera Mateus

Químico farmacéutico de la Universidad Nacional de Colombia, con experiencia en planta de producción (manufactura), aseguramiento de calidad, asuntos regulatorios y farmacia asistencial, con gran interés por la normativa de medicamentos, dispositivos médicos y tratamientos, el control, gestión y aseguramiento de la calidad de los productos farmacéuticos y servicio farmacéutico asistencial. Esto interesado de ampliar mis conocimientos mediante la colaboración con equipos variados y multidisciplinarios comprometido a aportar la mejor calidad, tanto a nivel nacional como internacional, compartiendo diferentes experiencias.

Químico farmacéutico de la Universidad Nacional de Colombia, con experiencia en Farmacia asistencial como estudiante en práctica hospitalaria realizada en el Hospital Universitario Nacional de Colombia Apoyando al al servicio farmacéutico en el sistema de distribución de medicamentos, educación sanitaria a pacientes, acompañamiento en el CIMUN, propuesta a organización del almacen de medicamentos teniendo en cuenta su rotación y adecuación y preparación de medicamentos en la Central de Mezclas y actividades relacionadas en farmacovigilancia pasiva y activa, seguimiento farmacoterapéutico a pacientes de medicina interna, oncológicos, con nutrición parenteral y enteral. Realizar el respectivo plan de egreso de los medicamentos a los pacientes que finalizan su hospitalización. Además experiencia en planta de producción como Practicante Universitario realizando Apoyo en el proceso de PQR (Revisión Anual del Producto), generando el análisis de tendencia de productos según los cronogramas definidos. Además, participación en el comité OEE de planta, con el fin de dar seguimiento a las actividades establecidas, en pro de cumplir con la meta de OEE de planta 2023 y finalmente apoyar en el proceso de mejora interna de RFT documentación de planta PHQ, con el fin de cerrar el GAP vs la meta establecida. Y finalmente experiencia en Asuntos Regulatorios apoyando en la evaluación de modificaciones al registro sanitario relacionadas con la actualización de los artes (etiqueta, caja e inserto), Inclusión de acondicionador secundario e importador, cambio de razón social del titular, fabricante, importador y/o acondicionador secundario, exclusión de importador y acondicionador secundario, actualización al CTD y cambio de domicilio del titular y/o importador. Realizar la evaluación de las autorizaciones de agotamiento de materiales y producto.   Atender correspondencia y solicitudes de corrección de resolución presentados ante el Grupo de Registros Sanitarios de Medicamentos Biológicos Radiofármacos de la Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos.
 

Químico Farmacéutico graduado de la Universidad Nacional de Colombia con Curso de Soporte Vital Básico y Curso VigiFlow- Programa Nacional de Farmacovigilancia - estándar de codificación. Además realicé los siguientes Diplomados: Diplomado en validación de procesos farmacéuticos con énfasis en el manejo estadístico de datos y Diplomado en Ingeniería Farmacéutica.