Especialista Asuntos Regulatorios - Bogota, Colombia - Abbott Laboratories

Abbott Laboratories

Empresa verificada

Bogota, Colombia

hace 1 semana

Publicado por:

Carolina González

beBee Recruiter

Descripción

ESPECIALISTA ASUNTOS REGULATORIOS

Acerca de Abbott
Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajar en Abbott
En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quién eres y vivir una vida plena

Tendrás acceso a:

Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.
Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.
Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.

La Oportunidad
Esta posición está ubicada en
Bogotá en la división de
Productos farmacéuticos establecidos.

Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo.

Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Como
ESPECIALISTA ASUNTOS REGULATORIOS, tendrá la oportunidad de actuar como contacto primario entre las filiales latinoamericanas y los diferentes proveedores de licencias a nível global, con el propósito de brindar soporte técnico y legal necesario para ejecutar y mantener los diversos procesos regulatorios ante las autoridades sanitarias de la región.

Lo que harás

Proveer y analizar la regulación y exigencias propias de cada afiliada con fines de registro, soportando el sometimiento y preparación de respuestas a requerimientos de las autoridades sanitarias.
Gestionar y proveer la documentación técnica y legal para mantener el programa de renovaciones y modificaciones de los productos establecidos en Latinoamérica.
Soporte y notificación de liberación de artes.
Trabajar con las afiliadas en Latam para determinar las líneas de tiempo y requisitos regulatorios requeridos para desarrollar nuevos proyectos regulatorios en la región.
Alertar a las afiliadas de eventualidades o cambios, que alteren tiempos o criterios de procesos regulatorios planeados.
Cooperar con los grupos de trabajo globales para implementación de cambios post registro y planificación de actividades regulatorias.
Mantener actualizadas las actividades de seguimiento regulatorio en los sistemas de DATA global.
Cumplir otras tareas que se le asignen e inherentes a su cargo.

Cualificaciones requeridas

Químico farmacéutico(a)

Cualificaciones preferidas

Experiência de al menos 2 años en asuntos regulatorios
Conocimiento en regulación Latinoamericana
Inglés avanzado mandatorio
Buen manejo de herramientas informáticas
Aptitudes de comunicación para moderar conversaciones y negociaciones con clientes internos y externos.

Aplicar ahora

Sigue tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida.

Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.